41岁的年龄70岁的样貌,她因早衰症衰老速度是常人的8倍,早已知晓未来却从未向命运低头…

 

话说媒体上经常能看到“冻龄”、“驻颜”、“不老女神”之类的词汇,

凡是和这些词沾边的明星也经常受到人们的崇拜,纷纷讨教“保鲜”知识,

青春永驻、健康长寿是很多人的目标和梦想。

可是对于今天故事的主人公来说,

她几乎从未拥有过“青春”…

 

她叫Tiffany,来自美国俄亥俄州哥伦布市,

如果只看照片、不说年龄的话,

很多人都会猜测她已经六、七十岁了。

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其实Tiffany今年只有41岁,才刚刚步入中年,

脸上的皱纹、稀疏的头发和有些松脱的牙齿都让她看上去有些老态,

之所以外表超乎寻常的“显老”,

是因为她患有罕见的早衰症。

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这种病全称为早年衰老症候群,是一种极为罕见的常染色体显性遗传病,

症状顾名思义,他们从出生开始衰老速度就异于常人,

通常出生几个月后开始出现症状,随着年龄增长会出现一些中老年人身上才会出现的特征或病症,

从外表来看,皮肤上布满皱纹,相貌趋向老年,

视力减弱、动脉粥样硬化、肾功能衰竭、心血管疾病等等也都找上门来。

正是因为患有早衰症,Tiffany的衰老速度比平常人快8倍,

年纪轻轻就老态龙钟,媒体有时会用“现实版本杰明·巴顿”来形容她。

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早衰症十分罕见,患病几率约为5000万分之一,世界范围内确诊人数只有156人,

因为衰老速度快而且目前没有有效的治疗方法,患者寿命一般都不长,

大多数人在幼儿时期被确诊,平均13岁就去世了,极少数能活到20多岁,

所以41岁的Tiffany成为最年长的早衰症患者,从某种意义上来讲她已经创造了奇迹。

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Tiffany的早衰症遗传自母亲,母亲虽然携带这种基因,但并没有任何症状,

早衰症后来不止遗传给了Tiffany,也遗传给了她的哥哥Chad,

对他们兄妹二人来说,童年和青年时光显得尤为短暂。

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Tiffany在一岁之前没有出现任何异常,不过一岁之后开始出现生长缓慢、脱发等症状,

她和哥哥的身高都比同龄孩子矮,青春期之后身体变化更加明显,

他们的鼻子结构发生变化,甲床萎缩,Tiffany还记得小学时医生对着她皮肤上的白斑研究半天。

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除此之外,兄妹并没有过早出现并发症,这让他们的童年时光还算快乐,

他们积极参加各种社交活动和体育运动,哥哥喜欢摔跤、棒球、高尔夫和篮球,Tiffany参加了啦啦队还喜欢跳舞,

Tiffany从小就感觉自己有些与众不同,但她并不在乎,

直到哥哥开始出现并发症,才让她对早衰症的可怕之处有了直观的认识。

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一次打篮球时,哥哥的股骨骨折了,股骨是人体中最坚固的骨骼之一,不会轻易骨折,

几年后,他的另一侧股骨也骨折了,这时候其他疾病也开始发作,

31岁时,哥哥Chad被诊断患有主动脉瓣狭窄,做了瓣膜置换手术和搭桥手术,

这时医生才发现他和Tiffany都患有罕见的早衰症;

后来因为脚趾疼痛,不得已接受手术切除脚趾,

可是手术中Chad出现感染,最终导致他丧命,

那时是7年前,当时他只有39岁。

(左侧男子为哥哥Chad)

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哥哥的去世给Tiffany敲响了警钟,

她的并发症不算严重,但也开始慢慢出现,

比如年轻时她的牙齿就开始脱落,现在很多牙齿都是假牙,

生长障碍让她的身高只有134.62厘米,体重仅26公斤,

头发脱落、皮肤老化、关节僵硬、髋关节错位、心脏问题也纷纷出现,

从形象上也能感受到明显的变化——她的样子越来越“显老”了。

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不过也是因为哥哥的去世,给了Tiffany重新认识人生的启示,

她知道自己未来或许会和哥哥一样,因为早衰症丧命,

“哥哥的过世让我真正睁开眼睛,认识我的余生,这些事(早衰)是我们无法控制的,”

“我不会让疾病定义我,我只是碰巧得了这种病,它让我有些特别而已。”

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乐观坚强的Tiffany没有因为疾病缩手缩脚,她决定更加投入的生活,为有限的生命创造更多的体验,

她拥有自己的事业,经营一家保洁公司,还开辟了蜡烛制作业务,

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平时她喜欢练瑜伽,瑜伽可以帮她保持免疫系统的活力,维持身体健康,

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她也喜欢跳舞,时不时和朋友相约出去玩,闲暇时间出去旅行,生活安排得充实丰富,

“(对于早衰症患者来说)我是很幸运的,”

“这就是为什么我要照顾好自己,我要积极生活,不能颓废。”

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Tiffany的积极态度对她的父母来说也是一种安慰,

自从儿子因早衰症去世后,他们一直担心女儿将来也会遇到相同的情况,

“她过得充实又独立,她做自己喜欢的事,”妈妈说,

“我为她感到骄傲,她是位拼命三郎,会给自己设定目标,”

“我确实每天都提心吊胆,但她的态度非常积极,会勇往直前的。”

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除了抓紧时间过好自己的生活,Tiffany和家人还想为攻克早衰症做些力所能及的事,

他们在10年前认识了哥伦布市国家儿童医院的McBride博士,他是临床遗传学方面的专家,

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McBride博士表示早衰症患者一般寿命很短,Tiffany的情况实属难得,

而她的妈妈作为基因携带者却没有发病,是最年长的基因携带者,也是难得的研究对象,

她们一直和McBride博士合作,希望有朝一日可以找到有效的治疗方法,让其他患有早衰症的孩子受益。

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不曾拥有青春美貌的容颜,也没有强健的身体,

即使早就了解自己的未来,但Tiffany从未向命运低头,

在一次媒体采访中她曾说过,

“我很自豪我还活着,”

“我就像拥有九条命的猫一样,现在刚用了六、七条,”

“我会更加专心生活的,我不觉得自己取得了多大成就,这才刚刚开始呢!”

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ref:
https://www.dailymail.co.uk/health/article-6760033/The-woman-ages-EIGHT-times-faster-normal-41-year-old-rare-Benjamin-Button-condition.html
https://www.columbusalive.com/entertainment/20180606/next-up-for-progeria-survivor-tiffany-wedekind-putting-new-spin-on-columbus-classic
https://en.wikipedia.org/wiki/Progeria