照片里的女子叫Gina…
她的家和大部分普通人的家不同
她的房间没有一丝光线，也没有一点声音
就在房间里的一张小床上。
这一趟就是十年
十几年前她得了一种极为罕见的基因遗传疾病…
医生现在都没能给她一个正式的确诊。
她的眼睛，耳朵，喉咙和全身所有的关节都在严重衰退
因为光线和声音会对她的眼睛和耳朵造成进一步伤害
她的房间必须保持黑暗安静，她还要时时刻刻带着眼罩和防噪耳机
她的嗓子也受损得无法说话。
她只能用一个可触摸的字母板来和别人交流
她的肌肉逐渐萎缩，只能日复一日的躺着
她没有拥抱的能力，因为她的手肘无法抬起
就这样，她卧床十年，受尽病痛的折磨
她想要申请安乐死，结束这一切的痛苦，但安乐死目前在新西兰还不被批准
她感到很难过，觉得每个人都有权利决定自己的生死
为了推动新西兰政府让安乐死合法化，一个导演找到Gina并为她拍摄了一部纪录片
导演说他想要Gina的故事告诉大家，那些受痛苦折磨的人们应该被给予结束自己生命的权利
Gina的家人理解并支持她的想法
当被问到相对那些阻止安乐死的人说些什么的时候..
Gina说，请你们来跟我的生活交换吧, 然后你就知道了。
