“赛博格改造人”在科幻类电影中，算是一个常见的概念了。
人们都相信将来有一天，科技发达之后，人类可己改造甚至创造自己的身体。
但在现实中，因为技术和伦理上的重重困难，仿生科技的主要发展方向还是在弥补已有缺陷上，而非科幻电影中那样，为原本健康完整的人增强部分功能。
最近，有一名机器人科学家，通过一系列手术和改造，将自己变成了“半人/半机器人”
他的出现，相比之前的人体改造，似乎更加贴近于科幻小说中“赛博格”的形象。
但在看似科幻的改造背后，他有着不得不这样做的原因：
作为渐冻症患者，被预言只有三年存活期时，他选择放弃部分“肉体功能”，是为了能够延续整体的生命…
来自英国德文郡的61岁男性，Peter Scott-Morgan，是一名机器人科学家。
一直以来醉心于机器人研究的他，在两年多前意外被诊断出患有渐冻症。
考虑到他的年龄和当时的身体状况，医生断言，除非奇迹发生，不然他大概只有三年的寿命可以活。
更糟糕的是，随着运动神经的急速退化，三年的日子里，Peter会一点点丧失身体的活动能力，
从坐立行走，到面部表情，甚至到说话、吞咽，都会一点点丧失…
直到死亡。
随着前两年冰桶挑战的出现，渐冻症得到了大众的关注，医学界们目前也在努力研究对应的治疗办法。
但已经患上这种疾病，被医生说只有三年可活的Peter，已经等不了医学的进步了。
作为科学家，在冷静下来后，他决定自己拯救自己，不向命运屈服：
渐冻症会渐渐夺去自己的活动能力，但是没关系，只要还能活着，还有自由思考的能力，生命就能延续、就有存在的意义！
他决定利用已有的机器人科技，改造自己！
在知道了Peter的决定后，他的丈夫非常支持。
他们是英国第一对正式公开、合法举行婚礼的同性恋夫夫，也是各自行业中的领军人物，从来都敢于挑战陈规。
既然命运如此安排，那就索性全力抵抗！
丈夫陪伴Peter组建了一个专业的技术团队，在全世界最优秀的机器人、人工智能科学家们的帮助下，开启了Peter的改造之路。
（2004年时的Peter和丈夫Francis）
因为有了周围众多科学家的助力，Peter很快有了一个改造方案：
渐冻症是慢性病，本身并不直接致命，但它引起的重重并发症、身体肌肉的萎缩、功能的退化，却非常危险。
为了保住性命，Peter需要在并发症出现以前，就找到原有身体功能消退后的替代办法。
比如，渐冻症患者会渐渐丧失进食能力，Peter就决定提前接受插管手术，将喂食管直接插入胃中，满足身体吸收营养的需要。
又比如，渐冻症患者常常会出现排泄困难，Peter就提前接受了膀胱导管和人工结肠手术，让身体在肌肉退化的情况下也能排泄。
但是，这只是最基本的维持生命运转的手术，Peter想要的远不止于此：
他还想要保留自己与这个世界交流的能力：
能行动、能看、能听、能表达。
这些人体原有的功能会在渐冻症晚期渐渐崩坏，Peter决定通过智能机器来弥补。
为了保持活动能力，他的科学家团队为他制定了一个高端轮椅，能够让他站立、躺平、快速走动。
考虑到渐冻症后期，Peter甚至无法控制自己的手指活动，整个轮椅被设计成用眼睛控制的。
让他能够通过眼球的转动，控制电脑，进一步就能控制轮椅。
有了操作电脑的能力，也就有了通过电子产品和外界交流的能力。
不过，眼球追踪术使Peter不能戴隐形眼镜，所以为了方便控制整个轮椅，Peter接受了激光手术，恢复了视力，以便于他在距离控制屏70厘米的位置，也能看清楚屏幕。
为了保持“表达”能力，Peter在自己尚能说话的阶段，在技术团队的支持下，将自己的声音储存在了电脑上，留下了大量的语言素材。
同时，在面部肌肉还能活动的状况下，留下了大量的个人形象素材。
技术团队依靠这些素材，创建了一个属于Peter的3D形象：
和Peter一样的脸，一样的声音，甚至一样的表情。
Peter可以通过眼球控制电脑，以这个3D头像的方式和外界继续互动。
做完以上这一系列危险的手术、艰难的改造后，Peter保证了自己在渐冻症病情没有好转的情况下，能够照样“吃喝拉撒”，能够在轮椅帮助下“坐立行走”，能够在通过“眼睛”，继续与外界交流，“说话”。
本周，Peter宣布他完成了最后一个预定的手术：
切除了喉咙，彻底地丧失了亲口说话的可能性，但是也提前避免了喉咙无法自主控制后，唾液进入肺部引起生命危险的可能性。
以声音为代价，去交换一份希望，像是童话故事里的小美人鱼那样。
只是小美人鱼为的是双腿、是爱情，而Peter为的是生命。
就像他自己上周在手术前，于推特上所说的那样：
“这是来自Peter 1.0版本的最后一条推特。
明天，我就要完成我最后的改造，变成一个真正的赛博格，用我的声音来交换今后可能会有的数十年生命。
而这个月，原本在医生的估计中，就是我死亡的时间了。
但是我并没有死，而是改变了!
我真的好爱科学！”
手术完成后，对于Peter来说，一切都变了。
但对于在现实生活中和他没有直接接触的人来说，一切又都没变：
Peter还活着，就像一名“网友”那样，活在自己的家中，通过电子产品和网络，和世界联动。
从医学上来看，Peter的改变，是治疗和帮助渐冻症患者的一种尝试。
用现有的医学技术、仿生技术、机械技术、人工智能技术，弥补渐冻症患者丧失的一项项能力。
这当然是令人振奋的，就像他本人在网站上所写的那样，这种改造思路有推广的潜在价值：
“这是我们从未经历过的绝症，但它并没有使我屈服。
它或许会将我困住一段时间，但在那之后，我还会再次站起。
再次感谢高科技，让我能够继续表达情感和思想。
我将有机会再次伸出手，触碰我爱的人。
我相信，我不会是唯一的被高科技拯救的人。
随着时间的流逝，将会有越来越多的渐冻症患者、严重残疾的人、年老的人，能够通过高科技，和我一样摆脱身体上的束缚，继续活着。
我们所有人都将再次高高站起，自豪且自信。
我们将日复一日、年复一年地继续活下去，
不仅仅是活着，更是继续成长。”
Peter的改造是激励人心的，但也有人在听说了他的改造后，感到担心：
如果将Peter定义为世界上第一个真正意义上的半人-半机器人，这是不是意味着仿生人的时代已经来临，届时那些尚未解决的伦理问题又该如何应对？
但其实仔细看下来，Peter的改造，离科幻小说中那种更高更快更强的仿生人，其实还有很长的距离。
他是为了在绝症面前，置之死地而后生。
这一系列手术背后的痛苦和艰难，并不是新闻报道中三言两语就能概括的。
要真正的通过人体改造，让个人超越正常人的能力，还有很远的路要走。
在那之前，Peter的勇敢尝试是值得敬佩的。
祝他能够克服重重地难，继续顽强地生活着！
ref：
https://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-7562317/Doctor-diagnosed-terminal-motor-neurone-disease-hopes-worlds-cyborg.html
https://www.news.com.au/technology/science/human-body/terminallyill-scientist-with-motor-neurone-disease-transforms-into-worlds-first-cyborg-by-replacing-body-parts-with-machinery/news-story/fd6a2cdf534aacf9cdef084afa97a059
