前段时间，英国妹子贝卡·布彻在网上发了一段视频，向大家分享了一种困扰自己多年的罕见病症…
贝卡今年25岁，从青春发育期开始，她就隐约察觉到一些症状…
十多岁时，贝卡的胸部开始发育，但只有右胸逐渐变大，左胸好像“慢了几拍”，一直落后…
到了13岁左右，贝卡慢慢觉得不对劲，她的胸越来越不对称…只有右胸在发育，而左胸毫无变化。
贝卡赶紧去看了医生，但是医生没有给她做详细的检查，只是告诉她：“这是青春期的正常现象，没关系，它会长大的。”
医生的说法是，女生在发育的过程中出现大小胸是正常的，一般在几年之后就会恢复正常，两边大小变对称。
但几年之后，快成年的贝卡还是老样子，大小胸状况不仅没有改善，反而更加明显了。
她的右胸成了丰满的D罩杯，但左胸是A罩杯…
选内衣成了贝卡的难题，如果内衣尺寸适合左胸，右边就空空的，适合右边的，左边根本穿不上，尴尬的尺寸差逼得贝卡把袜子塞进胸罩填充空杯。
为了不让任何人发现尴尬的AD差距，她基本只穿高领衣服，把自己捂得严严实实来隐藏胸部，忍痛放弃性感的吊带、v领…
接着贝卡又去了一趟医院，和医生说了同样的困惑，但医生的回答和第一回一模一样：“这很正常，你还在发育，过几年再来”。
但这回贝卡没有相信医生的话继续等，回家之后，她就立马上网查资料找答案。
她输入了自己的症状开始搜索，结果跳出来了一种罕见病症——波兰氏症候群，数万人里才会有一个。
患病的人大多是单侧胸大肌缺损或发育不全，也有一些患病者是单侧肢体发育不全，比如手指、脚趾畸形…
贝卡觉得这些描述和她的症状相似度极高，所以她和妈妈一起又跑了一趟医院。
医生只能坦白：“我无法诊断，因为我对此一无所知。”然后他介绍贝卡去找乳腺专家检查，可专家也对这种病一无所知…
就在贝卡失望走出诊室时，她遇到了一名护士。
护士看了眼贝卡的胸，拉住她：“天啊，波兰氏症候群！”
然后她们进了一个房间详谈，护士基本可以确定贝卡的病：“在我的整个职业生涯中，我曾经见过一次。”
虽然她能肯定贝卡患病，但也只能建议她去找其他医生寻求治疗，然后贝卡就开始了漫长的看病路…
她前后跑了三家医院，先是看了4、5名全科医师，之后又去找专家求诊，分别看了2名乳腺专家和1名外科医师。
一通折腾下来，医生没给出任何诊断，只是让她去做超声波扫描。
最后，因为医生和专家意见不一，贝卡干脆放弃了…她不再向专业的医疗人员求助，转去了病友群，想和大家一起找到治疗的方法。
除了病友群，贝卡的视频也意外收到了很多网友的回应和支持。
有不少病友在评论里分享了她们的治疗方法，有人在胸部植入了假体，有人说她在吃药促进一侧乳房生长…
虽然贝卡的病可能永远没法获得治疗，但她已经能够平静地接纳自己的身体。
“我觉得我永远不会真正了解我的病，也不知道它为什么会发生在我身上，但我接受了它。”
现在的贝卡，已经想穿啥穿啥了～
